聚酰胺和聚合可以同时使用吗
其实在平时处理污水的时候,有些污水,使用单一的一种絮凝剂是达不到效果的,必须两种结合使用,水处理用聚酰胺阴离子,在使用无机絮凝剂PAC和聚酰胺复合絮凝剂处理污水会达到更好的效果,但是添加药剂的时候要注意顺序,顺序不正确,也是达不到效果.聚酰胺和其它絮凝剂混合使用添加的顺序方法:在使用复合絮凝剂的时候必须注意添加的先后顺序和投加时间间隔!PAC与PAM联合使用就是让PAC先完成中和电荷/胶体脱稳形成细小絮体之后,进一步加大絮体体积有利于充分沉淀。由于聚合PAC反应时间很短,所以加入后需要强烈的混合,PAM作用时间要长,混合注意先强后弱——先强是为了混合均匀后弱是为了避免破坏絮体!聚酰胺属于絮凝剂,聚合属于混凝剂,一般情况下是先加混凝剂再加聚酰胺,但为了保险起见,还是建议大家通过实验效果来确定添加的顺序!加药点、加药量、加药时间以及混合强度需要实验确定,切记千万不能把他们两种药剂放在一起使用,否则会影响效果,增大使用成本。
驱油用的聚酰胺如果含有大量不溶物和体型产物,在注聚合物时会逐渐堵塞油层,降低注聚酰胺速率,从而大大降低驱油效果。因此,在提高聚酰胺相对分子质量的同时,还应避免影响聚丙稀酰胺溶解性的不利因素,保证其具有良好的滤过性。
水解度对聚酰胺过滤比的影响
聚酰胺水解成为部分水解聚合物后,由于羧酸根之间的静电排斥作用,大分子线团在溶液中的伸展程度将随水解度的增加而增大,水解度为40%时伸展程度大,水解度**过50%以后由于盐敏效应增强,伸展程度逐渐降低。
干燥温度和干燥时间对聚酰胺过滤比的影响
聚酰胺胶体在干燥过程中可能发生残余单体的热聚合,由于残余引发剂的引发作用,主链或侧基的热分解和再聚合,水处理用聚酰胺,分子间或分子内的酰亚安化反应,会造成分子链的断裂和架桥,这些变化使产品的相对分子质量低、不溶物多、过滤比过高。这就要求聚酰胺干燥温度不宜过高,(≤60℃),且不能局部过热。生产中采用的流化床干燥法比较科学,但有时也会出现干燥温度过高、过长和局部温度过高的现象。
聚酰胺和其他水溶性聚合物一样能大大降代流体通过管线所需要的能量,流体的阻力降取决于聚合物的浓度和流体的线速度。在水力疏浚作业中经常采用管路输送挖出物。在给定的泵送能力下增加挖出物的流动速率是很有意义的实用技术。使用高相对分子质量的聚酰胺就可以减少疏浚物的管流阻力。当添加100mg/L SeparanAP273(美国一家公司)的聚酰胺时,减阻可达70%。有公司对高岭土、云母悬浮液在管道中的减阻效应作了测定,发现聚酰胺用量起着重要的作用。
对聚酰胺溶液的理论研究是很活跃的。从应用角度研究聚酰溶液的目的之一是为了研究它的相对分子质量测定,即黏度法测定聚酰胺的相对分子质量,就常用的重均相对分子质量来讲,聚酰胺溶液可能部分水解。而没有水解的聚酰胺溶液的黏度同pH=3时黏度为7X10-3Pa.s增加到pH=7时黏度为21X10-3Pa.s,黏度因聚酰胺离子化而提高可以通过加入溶解盐而恢复;但即使加入4%NaCl,水处理用聚酰胺报价,有时也不能完全恢复非离子的黏度。一般在0.1%-2%的浓度范围内研究聚酰胺溶液的黏度。在更低的浓度下,黏度和浓度有近似的对数关系。在奥氏和乌氏黏度之间没有什么关系式。测量始终用同一种方法。测量相对分子质量时,一般需要NaNO3,水处理用聚酰胺多少钱一吨,或在pH=3下测量,这样可以抑制氟斯效应。相对分子质量越高,对切变就越敏感。100X104以上相对分子质量级别的聚合物在快带搅拌和震动时,就会以一定速率降解。可以发现,在通过一根毛细管黏度计后黏度就下降了。